(COVID-19) Etats-Unis : un panel de la FDA recommande l’autorisation d’urgence du vaccin Pfizer/BioNTech – Actualités 11/12/2020
ACTUALITES WASHINGTON, 10 décembre 2020 (Yeclo avec Xinhua) — Un comité d’experts de la Food and Drug Administration (FDA) a recommandé jeudi à l’agence fédérale américaine de délivrer une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin COVID-19 mis au point par le laboratoire américain Pfizer en partenariat avec la société allemande BioNTech.
Le comité consultatif de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes, composé d’experts scientifiques et de santé publique indépendants de tout le pays, s’était réuni dans la journée pour discuter de la première demande d’autorisation d’urgence pour ce candidat vaccin.
Si ce vaccin est autorisé par la FDA, les premières doses pourraient être distribuées dans le pays en quelques jours, selon les médias. Les personnels de santé et les pensionnaires des maisons de retraite seraient parmi les premiers à en bénéficier. Fin
