ACTUALITES WASHINGTON, 3 juillet 2020 (Yeclo avec Xinhua) — L'Administration des aliments et drogues des États-Unis (FDA) a délivré jeudi une autorisation d'utilisation d'urgence pour le troisième test de diagnostic pour la détection et la différenciation des virus qui causent la grippe et le COVID-19 chez les personnes suspectées d'être atteintes du nouveau coronavirus.
« Avec l'autorisation de ces tests, la FDA aide à répondre aux préoccupations en prévision de la prochaine saison de la grippe pendant la pandémie de COVID-19, qui pourrait être particulièrement préoccupante pour certains Américains », a déclaré le commissaire de la FDA, Stephen Hahn.
« Avec un seul écouvillon ou échantillon, des tests combinés peuvent être utilisés pour obtenir des réponses aux Américains plus rapidement. Cette efficacité peut grandement contribuer à fournir des informations en temps opportun aux personnes atteintes d'une maladie respiratoire inconnue », a-t-il indiqué.
Ces tests combinés sont mis en œuvre en testant un échantillon unique d'un patient pour de multiples maladies respiratoires, telles que le COVID-19 et la grippe saisonnière qui peuvent présenter des symptômes similaires.
Selon la FDA, les tests combinés présentent plusieurs avantages importants. Le prélèvement d'un seul échantillon sur un patient peut notamment aider à réduire le besoin d'échantillons multiples.
En outre, les tests combinés nécessitent moins de matériel, comme des écouvillons et des équipements de protection individuelle, et réduisent aussi la pression sur la chaîne d'approvisionnement des réactifs, a indiqué la FDA. Fin
