Diabète de type 1 : le Teizeild de Sanofi autorisé en Europe
La Commission européenne autorise le Teizeild de Sanofi, premier traitement pour retarder le diabète de type 1. Une avancée pour les patients dès 8 ans.
Le Teizeild de Sanofi vient de franchir la porte du marché européen. Ce lundi, la Commission européenne a donné son accord pour la commercialisation de ce traitement révolutionnaire, conçu pour ralentir la progression du diabète de type 1. Pour les malades et leurs familles, c’est un espoir concret qui se dessine, puisque ce médicament est le tout premier de sa catégorie à être validé dans l’Union européenne.
Ce feu vert concerne les adultes, mais aussi les enfants dès l’âge de huit ans. Le Teizeild de Sanofi ne s’adresse pas à tous les diabétiques, mais spécifiquement à ceux qui se trouvent au stade 2 de la pathologie. À ce moment-là, la maladie est détectable par des analyses, mais les symptômes cliniques ne sont pas encore visibles. L’idée est simple : gagner du temps avant de passer aux piqûres quotidiennes.
Deux ans de répit face à la maladie
Sur le plan médical, ce n’est pas un remède miracle qui guérit, mais un bouclier qui freine l’attaque du système immunitaire contre le pancréas. Les chiffres parlent d’eux-mêmes. Selon les résultats de l’étude clinique menée par le laboratoire, le Teizeild de Sanofi permet de retarder l’apparition du stade 3 du diabète d’environ deux ans en moyenne. Un délai précieux, surtout pour les plus jeunes.
« C’est une avancée historique », se réjouit-on dans l’entourage du groupe pharmaceutique. Au terme des essais, la proportion de patients n’ayant pas vu leur état s’aggraver était de 57 %, contre seulement 28 % pour ceux ayant reçu un placebo. En ralentissant la chute vers la dépendance à l’insuline, le Teizeild de Sanofi change la donne dans le quotidien des patients à risque.
Un enjeu financier et médical de taille
Pour Sanofi, cette autorisation européenne valide un investissement colossal. En 2023, le groupe français avait déboursé 2,9 milliards de dollars pour racheter la biotech américaine Provention Bio, propriétaire de la molécule. Le géant parie sur un marché du diabète qui pourrait peser près de 10 milliards de dollars d’ici 2033, même si les États-Unis devraient capter l’essentiel de ces revenus.
Déjà disponible outre-Atlantique ou au Royaume-Uni, le traitement arrive enfin dans nos pharmacies. « Ce produit marque une rupture avec la prise en charge classique », souligne une analyste du secteur. Si le prix du traitement reste un sujet de discussion avec les autorités de santé nationales, le Teizeild de Sanofi impose déjà sa marque comme une option thérapeutique inédite pour retarder une pathologie lourde et contraignante.
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