ACTUALITES WASHINGTON, 17 décembre 2020 (Yeclo avec Xinhua) — Un comité d’experts de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé jeudi l’utilisation d’urgence du vaccin contre le COVID-19 développé par le laboratoire pharmaceutique américain Moderna.
Il s’agit du deuxième vaccin du genre approuvé dans le pays après celui mis au point par le laboratoire américain Pfizer en partenariat avec la société allemande BioNTech.
Le comité consultatif de la FDA sur les vaccins et les produits biologiques connexes a voté par 20 voix pour, zéro contre et une abstention pour soutenir l’autorisation d’urgence du vaccin mRNA-1273.
Le directeur de la FDA, Stephen Hahn, devrait bientôt autoriser ce vaccin, dont la distribution aux Etats-Unis commencera dès lundi, selon les médias locaux.
M. Hahn avait autorisé le 11 décembre dernier le vaccin Pfizer, dont la campagne de vaccination à l’échelle nationale a été lancée lundi dernier.
Cette campagne survient alors que le nombre de décès dus au nouveau coronavirus a dépassé les 310.000 aux Etats-Unis, tandis que les nombres journaliers de cas d’infection, de décès et d’hospitalisations ont continué de battre des records. Fin
