ACTUALITES BRUXELLES, 3 juillet 2020 (Yeclo avec Xinhua) — La Commission européenne a autorisé vendredi le médicament antiviral remdesivir pour le traitement contre le nouveau coronavirus, ce qui en fait le premier médicament autorisé au niveau de l'Union européenne pour le traitement du COVID-19.
« Aujourd'hui, la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation conditionnelle pour le médicament remdesivir », a déclaré la Commission européenne dans un communiqué de presse.
Stella Kyriakides, commissaire européenne à la Santé et à la Sécurité alimentaire, a déclaré : « L'autorisation accordée aujourd'hui à un premier médicament pour traiter le COVID-19 est une étape importante dans la lutte contre ce virus… Nous n'épargnerons aucun effort pour obtenir des traitements ou vaccins efficaces contre le coronavirus ».
L'UE a accéléré l'autorisation, approuvant le médicament dans un délai exceptionnellement court, mais pas avant la nouvelle selon laquelle les Etats-Unis se sont déjà approprié une grande quantité de remdesivir, fabriqué par Gilead Sciences, pour les mois à venir.
Le département américain de la Santé et des services sociaux a confirmé lundi qu'il avait réservé toute la production de Gilead pour le mois de juillet et 90% de celle des mois d'août et de septembre pour les hôpitaux américains, ce qui suscite des inquiétudes en Europe.
Un porte-parole de la Commission européenne a déclaré jeudi lors d'une conférence de presse que Bruxelles avait entendu parler de la décision américaine par les médias, ce qui signifie que Washington ne s'est pas donné la peine d'informer ses alliés à l'avance. L'UE est en pourparlers avec Gilead Sciences pour réserver un « nombre suffisant de doses », selon des journalistes. Fin
